实测检出限≤0.2 mg/L（测定11次的3SD），4cm 石英比色皿直接测量
 水样检出限≤0.002 mg/L，采用AE01萃取器100：1，4cm 石英比色皿测量
 重复性误差:相对标准偏差 RSD≤2%,(浓度为30～40mg/L油标样测定11次)；
 准确度误差:误差＜±2%,测量30mg/L标准溶液
 线性相关系数 r>0.999。
 油品变化影响度:测量40mg/L正十六烷误差＜±5%
测量40mg/L异辛烷误差＜±5%
测量100mg/L苯误差＜±10%
 波数准确度;误差＜±1%㎝-1
 波数重复性;偏差＜±1%㎝-1
 甲基分辨率＞3%,测量40mg/L油标液.观察2960㎝-1的特征吸收
 零点稳定度: ±1%/24h,观察零点
 定性分析功能:分辨率≤1㎝-1
 校正系数准确度:误差≤±2%

根据GB/T16488—1996标准，用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。