恒温恒湿培养箱的清洗方法
恒温恒湿培养箱的清洗方法 对于仪器设备，用户往往头疼怎样才能更好的维护设备，长时间不用，应该对设备进行清洗，具体的方式有哪些呢?现在小编简要的介绍一下： 1、将培养箱工作室内部杂质清除，用专业的清洁剂对箱体内部进行清洁，清洁过后，进箱体进行烘干，保持箱体干燥; 2、用清水清洗干净培养箱外观，并且机身周围和底问的地面要随时保持清洁。 3、制冷系统是恒温恒湿培养箱的核心，恒温恒温培养箱采用的冷却器和压缩机是进口的“东贝”全封闭制冷压缩机和“东贝”多级膜片式蒸发器，性能优良，检查各功能接口、焊接口是否有缝隙，如果有液体漏出，应该第一时间处理。 4、保持冷凝器的清洁。灰尘粘糊冷凝器会使压缩机高压开关跳脱而产生误报警，可用质硬的毛刷刷去上面的灰尘，也可用专用的吸尘器吸出。
酸度计的级别和仪器的准确度
酸度计的级别和仪器的准确度是不同的两个概念，仪器级别与其准确度并不完全一致 酸度计的级别是按其指示器（简称电计）的分度值（分辨率或最小显示值）表示的，例如：分度为0.1pH的仪器称为0.1级仪器；最小显示值为0.001pH的仪器称为0.001级仪器，等等。而仪器的准确度是电计与电极配套测试标准溶液的综合误差，它不仅与电计有关，而且与玻璃电极和参比电极更有关。从实际使用要求出发，目前电计的分度值为0.1～0.001pH，如果有必要的话，依当前的科技水平，完全可以制作出更精密的电计。但是，由于结构和制造等方面的原因，目前常用电极的性能还不能达到完全理想的程度。玻璃电极的重复性误差和参比电极的溶液接界电势稳定性都不优于0.01pH。因此，电计的分辨率再高，仪器测试准确度都难优于0.01pH。但是,选择高分辨率的仪器可以最大限度地克服或消除电计对测试误差的影响。由于要使电计达到满意的精度已不成问题，所以目前都在仪器的智能化，人性化，可靠性，操作简便以及性价比等方面不断创新和提高.金坛市科兴仪器厂所生产的pHS-3D系列型号仪器正体现了这一趋势。 酸度计的级别与其测试准确度的关系在酸度计国家计量检定规程（JJG 119—84）中规定如下： 仪器的级别 0.2级 0.1级 0.02级 0.01级 0.001级 分度值或最小显示值（pH） 0.2 0.1 0.02 0.01 0.001 电计示值误差（pH） ±0.1 ±0.05 ±0.01 ±0.01 ±0.002 配套测试示值总误差（pH） ±0.2 ±0.1 ±0.02 ±0.02 ±0.01 注：配套测试时的测试范围应控制在pH3～pH10内。 从上表可以看出，对于0.01级以下的酸度计，示值总误差数值等于其级别，对于0.01级的酸度计，示值总误差为0.02pH，对于0.001级酸度计，其示值总误差也只能达到±0.01pH，而且此时需要使用一级pH标准物质才能得到保证。（注意：pH国家标准物质分一级和二级两种，一般酸度计常用的是二级pH标准物质。） 还需要说明的是，仪器示值总误差的检测为什么要规定测试范围为pH3～pH10呢？是由于参比电极的液接界电势与溶液的pH有关，在pH3～pH10范围内液接界电势可稳定在±0.01pH范围内，若10＜pH＜3时，液接界电势引起的误差可高达±0.07pH。同时，玻璃电极在碱性和酸性溶液中还会产生碱误和酸误。因此必须规定在pH3～pH10范围内检测，否则将无法区别各种级别酸度计的示值总误差。
火焰光度计的常见故障及注意事项
火焰光度计是以发射光谱为基本原理的一种分析仪器，主要用于水泥、玻璃、陶瓷、耐火材料等建材的测试；肥料、土壤的测试；矿山、石油、冶金、化工产品的测试；科研、卫生、教学等领域各类实验的测试等。 它利用火焰本身提供的热能，激发碱土金属中的部分原子，使这些原子吸收能量后跃迁至上一个能量级，当它回到正常能量级时，就要释放能量，这个释放的能量具有光谱特征，即在一定的波长范围。例如，将食盐置于火中，火焰呈黄色，就是因为钠原子在火焰回落到正常能量级时释放的能量的光谱是黄色的。人们常称此为焰色反应。不同碱金属或碱土金属在火焰中的颜色不同的，配上不同的滤光片，就可以进行定性测试。而焰色的强度又正比于溶液中所含原子的溶度，这就构成了定量测试的基础。这个方法通常称为火焰光度法，这类仪器通常称为火焰光度计。 火焰光度计由光学与电子线路组成测量装置。光学部分由保护玻璃和干涉滤光片组成。保护玻璃可防止烟囱对于干涉滤光片沾污和火焰热量的烧灼，延长干涉滤光片的寿命。测试不同的金属原子，应选用其对应的波长。本文以实验室常用的 火焰光度计为例，就火焰光度计在使用过程中出现的常见故障进行分析并提出相应的故障处理办法及预防措施。 1、火焰光度计在使用过程中常见的故障 常见的故障有：无放电、有放电声无火花、燃烧室有液化气味点不着火、燃烧室无液化气味、火焰不稳、空气压力不能调节、不进样、显示屏不亮等。 (1)仪器使用时，压力表指示应在 0.12-0.15mpa 之间，准备就绪后轻按点火按钮，听不到放电声，观察玻璃窗，没有火花，不放电。处理方法：打开仪器上盖，检查电源电路板，输出至点火器是否有 5V 电压。若无，需检查主控电源电路板上变压器输出，多见于此故障，更换变压器即可；若有 5V 电压，则需检查脉冲发生器是否损坏，更换即可解决此故障。 (2)在点火过程中，可听到“哒哒哒”声，观察玻璃窗，没有火花。处理方法：点火时有放电声无火花，大多是放电回路故障。拆下玻璃防风罩，检查点火触头与燃烧头的距离，并清洗燃烧头，在不通燃气的情况下点火，看是否有电弧；如没有，需检查接地线，并检查点火线是否断路。排除以上故障后，如点火仍没有火花，只能更换点火器排除故障。 (3)仪器开机，空压机工作正常，压力表指示正常，打开燃气阀及进样开关，可以闻到液化气味，按下点火开关，点不着火。处理方法：首先考虑燃气调节是否合适，燃气调节阀有小至大顺时针旋转，一般在旋转2 至 3 圈左右位置即可。燃气浓度过低或过高都可能导致打不着火。调节后如果还点不着，则须立即关闭进样阀及燃气阀，拆下燃烧池的玻璃防风罩，调整点火头与燃烧头的位置，即可排除此故障。 (4)仪器开机，空压机工作正常，压力表指示正常，打开燃气阀及进样开关，闻不到液化气味，按下点火开关，点不着火。处理方法：此故障表明无液化气送到燃烧头，需检查液化气气路。从液化气罐开始，一次检查减压阀、燃气阀、雾化器、燃烧头，常见燃烧头阻塞，需要进行清洗工作。 (5)仪器通电后，开机、打开进样开关及燃气开关，点火后有火焰，但是火焰不稳。处理方法：点火后火焰不稳，一般情况先调节燃气阀大小，通过观察窗观察，火焰高度好控制在 2-3cm，在进空气样时火焰应为蓝色。如通过调节燃气阀仍不能控制火焰，则需考虑燃气阀中电磁阀没打开，试着通过调节热电偶靠近火苗，观察火焰变化情况，如不行，考虑热电偶是否损坏，更换后应该能排除此故障。 (6)仪器运行过程中，空气压力应该稳定，一旦压力不稳，会造成进样环节、雾化过程、燃烧火焰等影响，从而影响测定结果。处理方法：顺着空压机气路一路排查，重点检查空气过滤器，是否有漏气及堵塞。如果损坏须及时更换，排除故障。 (7)仪器开机正常，点火也正常，压力指示也正常，但是不进样。处理方法：进样针不进样，首先要检查进样毛细管是否堵塞，疏通或更换。其次需要排除雾化器是否存在故障。雾化器雾化效果的好坏直接关系到测量数据的准确度。可以再打开空压机并关闭燃气气路的情况下，将雾化器拆下进行调节，通过调节喷气发射件和进样管的位置，可以观察进样时雾化效果。通过经验认为进样管应在喷气嘴底部偏上 1/3 处左右慢慢调节，后得到较好的雾化效果。 2、火焰光度计使用时的注意事项 (1)燃气和助燃空气必须是干燥的，纯净而没有污染的，不要在湿度很高、粉尘很多的环境中使用仪器。 (2)仪器与钢瓶周围不能摆放易燃易爆物品。实验环境必须通风良好，有条件的地方可设置强排风装置或在通风橱中操作仪器。 (3)必须使用稳定的 220V 的电源电压，工作环境附近不能有功率较大、频繁启动的电气设备。接地线必须可靠接地，不能用零线代替接地线。 (4)操作过程中，燃烧室与烟囱罩都是非常烫，不能将身体靠近或用手接触。 (5)从废液杯流出的废液要集中收集，不要随意处置，适当处理。 (6)定期保养，保持雾化室、燃烧头的清洁。如果是测试高盐样品，测试完毕后，进样毛细管放在蒸馏水燃烧时间适当延长。 (7)在测试一些表面张力较大的样品，需要加入适量的表面活性剂，同时注意在样品、标准溶液和空白中都要加相同的量。 (8)标准溶液必须配制，长期保存要注意保存条件，并要加入适当的抑菌剂。任何样品不能储存在钠玻璃的器皿中。 (9)样品中不能含有颗粒状物质，要过滤后才能测试，操作时经常注意液面高度，进样时只吸取上层溶液。 3、火焰光度计使用过程中的保养维护 (1)压缩机工作 100 小时左右，应切断电源拧下接头倒出贮气罐里的积水。环境潮湿时间适当缩短。 (2)在有压力的状态下，把过滤器下端顶针向上推，积水就会排出，好下面放抺布把水放在抺布上。排尽后手放掉，即复位。 (3)每次测试完，应有3~ 5 分钟左右时间蒸馏水清洗。即进样毛细管放在蒸馏水中同正常工作一样燃烧3~ 5 分钟，循环清洗雾化室和燃烧头。
如何排除回路电阻测试仪的故障？
如何排除回路电阻测试仪的故障？ 目前，电力系统中普遍采用常规的双臂直流电桥测量变压器线圈的直流电阻、高压断路器的接触电阻，而这类电桥的测试电流仅为mA级，难以发现变压器线圈导电回路导体截面积减少的缺陷。在测量高压开关导电回路的接触电阻时，由于收到油膜和动静触点间氧化层的影响，测量的电阻值偏大若干倍，掩盖了真实的接触电阻值。因此，电力部标准SD301—88《交流500KV电气设备交接和预防性试验规程》和新版《电气设备预防性试验规程》对断路器、隔离开关接触电阻的测量电流作出不小于100A的规定，以确保测量的准确度。 技术参数： 测量范围100A0-19999uΩ 200A0-9999uΩ 测量精度：0.5级 显示方式：点阵式液晶显示结果打印 工作电压：AC220V 工作原理：取样——放大——保持——A/D转换——单片机处理——输出结果：显示和打印 外形结构：采用标准机箱结构紧凑，电源输入插座和电源开关在仪器的下部 技术指标： 1．测量范围：0-1999μΩ分辨率：1μΩ 2．测量电流：DC100A（200A用户选择购买） 3．测量精度：0.5级 4．显示方式：液晶显示 5．工作温度：-10℃～50℃ 6．工作电流：AC220V±10% 7．体积：490×320×240（mm） 8．重量：8kg 故障分析与排除 故障现象原因分析排除方法备注开机无显示电源未接通接通电源更换保险管应更换同型号保险管不能用其它型号代替仪器保险管未安装好或开路重新安装保险管或更换保险管 输出电流达不到200A测试线路太长即导线截面积过小更换截面积较大导线 无电流输出待检设备开路检查设备 排除故障 试验回路有开路故障检查试验回路排除开路故障
水泵维修的基本必要常识
一、机械密封检修中的几个误区弹簧压缩量越大密封效果越好。其实不然，弹簧压缩量过大，可导致摩擦副急剧磨损，瞬间烧损；过度的压缩使弹簧失去调节动环端面的能力，导致密封失效。动环密封圈越紧越好。其实动环密封圈过紧有害无益。一是加剧密封圈与轴套间的磨损，过快泄漏；二是增大了动环轴向调整、移动的阻力，在工况变化频繁时无法适时进行调整；三是弹簧过度疲劳易损坏；四是使动环密封圈变形，影响密封效果。静环密封圈越紧越好。静环密封圈基本处于静止状态，相对较紧密封效果会好些，但过紧也是有害的。一是引起静环密封因过度变形，影响密封效果；二是如果静环材质是石墨，一般较脆，过度受力极易引起碎裂；三是安装、拆卸困难，极易损坏静环。叶轮锁母越紧越好。机械密封泄漏中，轴套与轴之间的泄漏（轴间泄漏）是比较常见的。一般认为，轴间泄漏就是叶轮锁母没锁紧，其实导致轴间泄漏的因素较多，如轴间垫失效，偏移，轴间内有杂质，轴与轴套配合处有较大的形位误差，接触面破坏，轴上各部件间有间隙，轴头螺纹过长等都会导致轴间泄漏。锁母锁紧过度只会导致轴间垫过早失效，相反适度锁紧锁母，使轴间垫始终保持一定的压缩弹性，在运转中锁母会自动适时锁紧，使轴间始终处于良好的密封状态。新的比旧的好。相对而言，使用新机械密封的效果好于旧的，但新机械密封的质量或材质选择不当时，配合尺寸误差较大会影响密封效果；在聚合性和渗透性介质中，静环如无过度磨损，还是不更换为好。因为静环在静环座中长时间处于静止状态，使聚合物和杂质沉积为一体，起到了较好的密封作用。2、水泵的使用除了严格按安装使用说明书进行外，还应注意两点：一是切忌仅凭“经验”。比如水泵在出现底阀漏水时，有些机手图省事，在每次开机前，先向进口管口填些干土，再灌水将土冲到底阀，以使底阀不漏水。此法看起来简便易行，但实不足取。因为当水泵开始工作时，底阀内的砂土就会随水进入泵内，磨损叶轮、泵壳和轴等，严重影响使用寿命，正确的方法应该是对底阀进行检修，确实无法修理的，更换。二是发现故障要及时排除，切忌让机组“带病”工作。比如发现水泵轴填料磨损严重时，要及时增加填料，否则就会使水泵轴填料漏气。水泵轴填料漏气不但使机组能耗过大，而且会出现气蚀现象，加快叶轮的损坏，直接影响水泵的使用寿命。再比如，发现水泵剧烈振动，应立即停机检查，否则若是水泵弯曲变形很有可能发生安全事故。3、水泵机组和管路在使用一段时期后，应做好水泵保养工作。(1)放尽水泵和管路内的剩水。(2)如拆卸方便，可将水泵和管路拆下来，并清理干净。(3)检查滚珠轴承，如内外套磨损、旷动、滚珠磨损或表面有斑点都要更换。尚可使用的用汽油或煤油将轴承清洗干净后涂黄油保存。(4)检查叶轮上是否有裂痕或小孔，叶轮固定螺母是否松动，如有损坏应修理或更换。检查叶轮减磨环处间隙，如超过规定值，应修理或更换。(5)若水泵和管道都不拆卸时，应用盖板将出口封好，以防杂物进入。(6)传动胶带不用时，应把胶带拆下，用温水清洗擦干后保存在没有阳光直接照射的地方，也不要存放在有油污、腐蚀物及烟雾的地方。无论在何种情况下，都不要使胶带沾上机油、柴油或汽油等油类物质，不要对胶带涂松香和其他粘性的物质。胶带在使用前，须清除胶带接触面的白粉。(7)把所有螺钉、螺栓用钢丝刷刷洗干净，并涂上机油或浸在柴油中保存。总之，除了严格按照说明书使用外，还应该做好水泵维修和保养工作，这样才能延长水泵的使用寿命。4、水泵的轴承内润滑脂多长时间需要更换对轴承来说，润滑是左右其性能的重要问题。润滑剂或润滑方式的合适与否将大大影响轴承的寿命。如果轴承用的是高品位的润滑脂在正常运行条件下可运行15000小时或两年。对电机功率大于18.5KW的水泵或在不利的条件下比如环境温度高、空气湿度大、灰尘多、侵蚀性强的工业环境应提前检查轴承，必要时可安排5000小时更换一次润滑脂。润滑脂充填量随外壳的结构和容积而有所不同，一般充填至容积的1/3－1/2为宜。充填量过多时，润滑脂因搅拌发热发生变质，老化和软化。
液相色谱柱该如何清洗？
液相色谱柱，是一种用于液体色谱分析仪器＆#8194;1、反相色谱柱分别用甲醇:水=90:10，纯甲醇（HPLC级），异丙醇（HPLC级），二氯甲烷（HPLC级）等溶剂作为流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗。 2、正相色谱柱分别用正己烷（HPLC级），异丙醇（HPLC级），二氯甲烷（HPLC级），甲醇（HPLC级）等溶剂做流动相，顺次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的柱体积(异丙醇粘度大，可降低流速，避免压力过高).注意使用溶剂的次序不要颠倒，用甲醇冲洗完后，再以相反的次序冲洗至正己烷，所有的流动相必须严格脱水。 3、离子交换色谱柱长时间在缓冲溶液中使用和进样，将导致色谱柱离子交换能力下降，用稀酸缓冲溶液冲洗可以使阳离子柱再生，反之，用稀碱缓冲溶液冲洗可以使阴离子柱再生。 另外，还可以选择能溶解柱内污染物的溶剂为流动相做正方向和反方向冲洗。但再生后的色谱柱柱效是不可能恢复到新柱的水平的.如果柱子装反了，可以调回来，但可能会造成柱内担体塌陷.在不得已的情况下尽量不要反装色谱柱。一般来说，所有的清洗方法都有类似的形式。所用的溶剂都是随溶剂强度增加，经常最后一个溶剂是非常疏水的(如醋酸乙酯甚至是烃)可以用来溶解非极性物质如脂质和油类。我们必须保证一系列溶剂中每个溶剂都能与下一个溶剂互混。清洗过程要结束时，必须借助一个中等强度能互混的溶剂而回到原始溶剂系统。例如，异丙醇是一个非常好的作为中间步骤的溶剂，因为它能与正己烷或二氯甲烷互溶又能与水相溶剂互溶。但是异丙醇粘度非常大，必须确保较低的流速以免使泵压过高。当然，如果使用紫外检测器的话，避免溶剂在紫外区域有吸收，要不然需使用大量的溶剂冲洗才能使基线平稳。 对于典型的硅胶键合柱来说如果没有缓冲溶液的话推荐使用以下溶剂系列： 100%甲醇 100%乙晴 75%乙晴-25%异丙醇 100%异丙醇 100%二氯甲烷 100%正己烷 用二氯甲烷或正己烷以后，由于溶剂相容性柱子必须用异丙醇冲洗后才能用原来的水相溶剂。每种溶剂至少冲洗10个柱体积。如250mm×4.6mmHPLC分析柱，分析者可以用1～2ml/min的流速来冲洗，要回复原来的溶剂体系，不需要每一步都冲洗，可以跳过中间步骤。中间步骤推荐使用异丙醇，然后用没有缓冲的流动相，最后回复起始流动相配置。4氢呋喃是另外一种比较受欢迎的去除污染的溶剂。如果使用者怀疑柱子被严重污染，可以二甲基亚砜(DMSO)或者二甲基甲酰铵和水按50：50的比例混合用低于0.5ml/min的流速流过色谱柱。成功再生反相柱子是一个非常耗时间的过程，溶剂冲洗可以利用梯度系统过夜操作。
