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检测标准化的步骤有哪些?

在企业、高校、及专门的检测机构中,实验室活动多种多样,也是提供公平、公正、有效的检测结果的重要场所,但是,要保证提供的结果是有效、准确的,实验室的检测水平是稳健的,那么就需要检测标准化。   所谓检测标准化,就是对检测活动系统分析的基础上,将检测活动的每一流程、每一操作程序进行分解,以规章制度、科学技术和实践经验为依据,以安全、质量效益为目标,对检测过程进行改善,从而形成一种优化作业程序,逐步达到安全、准确、稳健、高效、省力的检测效果。   创新改善与标准化是实验室管理水平的两大指标。创新及改善是使实验室管理水平不断提升的驱动力,而标准化则是防止实验室管理水平以及技术水平下滑的制动力。没有标准化,实验室的技术和管理都不可能维持在较高的管理水平,也不会持续的提升。   对于实验室开展的检测活动,按照流程通常可以分为:收样、记录、检测任务的下达流转、测试前确认、检测实施、数据处理、报告出具、检测后样品处理。   一、收样   由于检测样品的代表性、有效性和完整性会直接影响检测结果的准确性,因此,对样品的接收、流转、保管、处理及样品的识别等各个环节,必须实施有效的管理及控制。通常情况下,接收样品需要送样人填写“检测申请单”或“检测委托单”,申请单至少应包括但不限于如下的内容:   1)样品编号;   2)委托方;   3)检测依据;   4)样品名称;   5)样品编号;   6)检测类别:如委托检测、仲裁检测、型式检测、其他检测等;   7)样品的来源和特性描述等,如样品数量、样品描述、包装方式、储存要求等;   8)样品提示;   9)检测方法要求;   10)委托方信息;   11)报告类型;   12)报告形式;   13)委托方签字。   其中要特别注意填写样品提示(性质、大概成分)一栏,注意样品的异常情况及唯一识别编号,并按规定程序控制检测过程的传递。需要注意的是必须要有样品的识别编号规则,此规则各个实验室不统一,但是,基本涵盖yy-mm-XXX(年-月-编号)。   二、记录   1.样品记录   收样时,样品需要贴上标识。标识应至少包含样品唯一性编号、样品状态、检测项目,样品所处的状态,即不同试验状态的标识,在标签上通常用“_未检、_在检、_已检、_留样”标识。样品在前处理、测试、传递过程中,应加以防护,严格遵守有关样品的适用说明,避免受到非检测性破坏,并防止丢失。样品如遇外损坏或丢失,应在原始记录上说明,并向质量负责人报告,必要时应立即与客户联系。   2.收样登记   收样时,在样品上标记是重要的一环,同时有一个收样登记本也是必要的,规范流程的同时,可以月底或周期末总结本月测试多少样品,从而进行分析,同时也是对样品收样的记录和留证。因此,收样登记表通常包括如下的信息:   1)样品名称;   2)样品编号;   3)分析类型;   4)样品提示;   5)样品个数;   6)样品来源;   7)送样人;   8)收样时间;   9)检测要求;   10)预测试日期;   11)测试日期;   12)测试人;   13)样品状态(待测、已测、无法测试等);   14)备注。   收样登记后,流转入实验室。实验室应确保样品保管的环境条件符合该样品必须的保管要求,不致使样品变质、损坏、丧失或降低其功能。   三、检测任务的下达流转   部分实验室对于检测任务的下达还是比较随意的,而这里也是经常容易出现问题的。收样人和最终的测试人不一定是同一个人,而有时样品多样,检测要求多样,很容易造成信息流转过程中的错位。因此,多数实验室常常用“检测任务流转单”来传递任务,同时,样品与“检测任务流转单”共同流转,这样可以准确流转检测任务。对于多数实验室,为了减少流程的复杂性,“检测任务流转单”与“检测委托单”是同一个。整个流转的流程建议是电子化,如果流转过程都采用纸质资料,势必会造成流程繁琐以及资源的浪费。当然,如果暂时没有电子流程,那么纸质申请单的保护是相当重要的。   四、测试前的确认   通常这个步骤容易被忽略掉,随着样品的复杂性、多样性以及检测的高效性的要求,这个步骤显得尤为重要。通常需要进行的确认(包含但不限于):   1.样品确认   对照委托方的“检测委托单”或“检测任务流转单”,主要关注流转过来的样品与检测委托单中的样品是否牌号一致、名称一致、是否处于待检状态、样品数量是否符合要求、样品描述是否与流转过来的样品一致,样品包装方式是否满足测试要求,同时关注委托方对于样品测试后的样品处理要求。   2.检测人员确认   对照委托方的“检测委托单”,观察其检测项目,确定检测人员是否经过此项目的培训,人员是否有资格和能力进行此项目的测试。   3.检测设备确认   硬件确认:需要确认设备是否处于良好状态,满足待测试的检测项目需要的配件或系统是否完好,测试所需要的耗材是否足够且在有效期内,设备是否处于校准的有效期内。   软件确认:确认设备检测使用的软件是否经过适用性评估,确认设备是否可以达到检测要求的精度,若不能,需要及时与委托方沟通商讨。   4.检测方法确认   首先确认此检测方法是否为实验室常用的检测方法,是否经过方法证实或方法确认,若没有经过方法证实或方法确认,需要联系上级或者联系委托方共同商讨测试的实施。   其次确认此检测方法的精密度能否达到委托方的要求,是否有作业指导书等等。   5.检测环境确认   通常检测方法的标准文件中或相对应的作业指导书中都含有检测环境的描述。对照检测方法对于环境的要求与实际的要求,评估检测活动是否可以实施。   五、检测实施   通过上述的确认,检测便可以实施。根据检测规范或标准或作业指导书,调试设备,逐一按规范/标准/作业指导书的规定操作实施检测,记录原始检测数据,检测出现异常时,及时调查、分析原因并及时有效处理,必要时借助资源解决。   需要注意的是,在检测过程中需要做好实时的检测记录。便于检测结果的溯源。检测记录表中的信息需要尽量多以便在可能时识别影响测量结果及其测量不确定度的因素,并确保能在尽可能接近原条件的情况下重复该实验室活动。记录应包括该项检测活动的每个环节、审查数据结果的日期和责任人。原始的观察结果、数据和计算应在观察或获得时予以记录,并按特定任务予以识别。   实验室还应确保技术记录的修改可以追溯到前一版本或原始观察结果。应保存原始的以及修改的数据和文档,包括修改日期、标识修改的内容和负责修改的人员。需要注意的是,如果是现场纸质版的记录,修改时需要签字确认,并标注修改时间。   六、数据处理   不同检测项目、不同设备上采集的数据不同,但是有相当多一部分设备采集的数据需要进一步处理才能满足最终的结果要求。数据处理的方式多样,不同的检测项目处理的方法也是不相同的。但是,为避免出错,也为了提高效率,建议将处理数据的检测方法形成作业指导书,进一步标准化。   经过实验室的长期测试积累,会有相当多的数据。若想长期发展,需要将数据管理在CNASCL01:2018相关条款的基础上再进行标准化。可以建立数据库,也可以在实验室建立数据存储或共享的规则,以便一直在较高水平上持续发展。   七、报告出具   对于检测的结果,需要根据委托方的要求出具检测报告。各实验室具有不同的特色,检测报告也就有不同的形式。一个标准化的检测报告包含但不限于下述内容:   1)标题;   2)实验室的名称和地址,进行委托方要求的检测项目的检测活动的地点;   3)检测报告的唯一性标识,和每一页上的标识,以及表明检测报告结束的清晰的标识;   4)委托方的名称和地址;   5)所使用的检测方法;   6)检测和校准物品的描述、状态和明确的标识;   7)检测样品的接收日期、检测实施日期;   8)检测结果以及单位;   9)检测报告批准人的姓名、职务、签字或等效的标识。   八、检测后样品处理   样品均有明显的标识,需确保不同类样品不致混淆,确保未检样品与已检样品不致混杂。检测实施后,检验结果经核实后,需保留样品仍需做好标识,并进行保管。检测后样品的保管期一般为一个月或按照委托方的要求实施保管。   对于破坏性检测的样品,测试后确认试验方法、检测仪器、检测环境、检测结果无误后,才可以清理样品进一步处理,进而撤离现场。   以上是一个检测项目从开始时的样品接收、到检测后的样品处理的整个流程下的的标准化的过程。但是,上述都是基本的标准化过程,特别的,有关环节需要实验室受控的标准文件的支撑。随着实验室的发展,还有更多的环节需要标准化,标准化不是限制创新,恰恰是将当前的实验室水平保持住不会下滑,也是为实验室的进一步创新做准备。可以预见在以后的发展中,不仅成熟的检测项目会有标准化,研发项目、研发流程、研发机制都将实行标准化,检测相关的各项的管理制度也会越来越健全,使日常工作有章可循,才能确保检测活动处于受控状态,检测数据准确可靠,为客户和社会提供可信的数据和满意的服务,为检测行业的发展提供一步又一步阶梯。

细菌生物显微镜的使用方法与步骤

生物显微镜的使用方法与步骤  一、取镜和安放  1.右手握住镜臂,左手托住镜座。  2.把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处)。安装好目镜和物镜。  二、对光  3.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。  4.把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后同时画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。  三、观察  5.把所要观察的玻片标本(也可以用印有“6”字的薄纸片制成)放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。  6.转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(眼睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本)。  7.左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。  8.高倍物镜的使用:使用高倍物镜之前,必须先用低倍物镜找到观察的物象,并调到视野的正中央,然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后,视野内亮度变暗,因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面,然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少,但是体积变大。  四、整理  8.实验完毕,把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒缓缓下降到zui低处,反光镜竖直放置。zui后把显微镜放进镜箱里,送回原处。  《注意事项》:  1、严忌单手提取显微镜。  2、若须移动显微镜,务必将显微镜提起再放至适当位置,严忌推动显微镜(推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动,切记!!),使用显微镜请务必小心轻放。  3、使用显微镜时坐椅的高度应适当,观察时更应习惯两眼同时观察,且光圈及光源亮度皆应适当,否则长时间观察时极易感觉疲劳。  4、转动旋转盘时务必将载物台降至zui低点,以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头。  5、标本染色或其它任何操作皆应将玻片取下,操作完成后再放回载物台观察,切勿在载物台上操作,以免染剂或其它液体流入显微镜内部或伤及镜头。  6、观察完一种材料,欲更换另一种材料时,务必将载物台下降至zui低点,换好玻片后再依标准程序重新对焦,切勿直接抽换标本,以免刮伤镜头或玻片标本。  7、用毕显微镜应将载物台下降至zui低点,并将低倍镜对准载物台中央圆孔处,将电源线卷好,盖上防尘罩,并收入存放柜中。

全自动软水器的正确使用

全自动软水器,顾名思义即降低水硬度的设备,可广泛用于蒸汽锅炉、热水锅炉、热交换器、蒸发冷凝器、空调、直燃机等系统的补给水软化。还可以用于宾馆、饭店、写字楼、公寓等生活水处理及食品、饮料、酿酒、洗衣、印染、化工、医药等行业的软水处理。  一、软化罐的使用和维护它是软化水制备工艺中关键的密封设备。它由不锈钢、玻璃钢材料制成,内并装有一定数量的阳离子交换树脂,它们的主要作用是当原水流过树脂层,水中的阳离子树脂发生置换反应,用以降低水中的钙镁离子,可为客户提供符合国家标准的工业用软化水。 在全自动软化水器工作一段时间后,树脂的交换能力被水中的钙镁离子所饱和时,此时由盐罐自动给水,用盐水对离子交换树脂进行再生处理,以恢复树脂的交换能力。 二、树脂的选择1.离子交换法主要用于除去水中可溶性盐类。选择树脂时应综合考虑原水水质、处理要求、交换工艺以及投资和运行费用等因素。当分离无机阳离子或有机碱性物质时,宜选用阳树脂;分离无机阴离子或有机酸时,宜采用阴树脂。对氨基酸等两性物质的分离,既可用阳树脂,也可用阴树脂。对某些贵金属和有着金属离子可选择鳌合树脂交换回收。对有机物,宜用低交联度的大孔树脂处理。绝大多数脱盐系统都采用强型树脂。 2.废水处理时,对交换势大的离子,宜采用弱性树脂。此时弱性树脂的交换能力强、再生容易,运行费用较省。当废水中含有多种离子时,可利用交换选择性进行多级回收,如不需回收时,可用阳明树脂混合 三、如何保管好离子交换树脂1.防冻:离子交换树脂应贮藏于室内,要保持周围环境温度在5^400C。树脂在出厂时都含有一定的水分,如果温度在0°C以下,会使树脂中的水结冰,并使体积增大,造成树脂的粉碎和崩裂,从而损失了离子交换能力。如果树脂周围的环境浑度可能低于5℃,为了防止树脂结冰,可以把离子树脂使用储存于食盐水溶液中。但是食盐水的浓度要根据气温条件进行配制,不同的气温要配制不同浓度的盐水,以防止食盐水结冰使离子树脂价格免遭破损浓度配制时。 2.防干:离子交换树脂由于受热和太阳晒,水分蒸发而干燥,或是在贮运和使用过程中水分消失,使离子树脂交换容量的体积忽缩忽胀,从而造成树脂破碎或树脂机械强度下降,丧失成降低了离子交换能力。在发生此种情况时,切不可把树脂直接投入水中,而是先将其浸泡于饱和的食盐水中,使树脂缓慢膨胀才不致破碎。离子交换树脂切忌露天摆放。 此外,离子交换树脂也不宜长期贮存.一般不得超过5年。否则,特别是阴离子型树脂可能因交换基团的分解,而明显降低其交换容量。 3.防霉:离子交换树脂长期放置在交换器内不用,会滋长青苔和细菌繁殖,从而使其发霉造成离子树脂污染。因此,必须定期进行换水和反冲洗。也可以用1.5%的甲醛溶液浸泡消毒。保管离子交换树脂,必须将阴离子树脂和阳离子树脂分开堆放,挂上标签,切不可混杂。

粘度计的使用方法

粘度计(Viscosimeter)用于测量流体(液体和气体)的粘度的仪器。粘度是表示流体在流动时,流体内部发生内摩擦的物理量,是流体反抗形变的能力,是用来鉴定某些成品或半成品的一项重要指标。粘度随流体不同而不同,随温度变化而变化。主要有毛细管粘度计,旋转粘度计和落球粘度计三类。 粘度概念液体在流动时,在其分子间产生内摩擦的性质,称为液体的粘性,粘性的大小用粘度表示,是用来表征液体性质相关的阻力因子。绝缘油的粘度与一般液体的粘度概念相同,就是液体的内摩擦,即表示绝缘油在外力作用下,作相对层流运动时。绝缘油分子问产生内摩擦阻力的性质。绝缘油的内摩擦力愈大,粘度也愈大,流动愈困难,散热性能差。粘度的表示方法较多,大体可分为两类:按粘度定义直接测得的粘度称为“绝对粘度”,如动力粘度、运动粘度等。若在一定条件下与已知粘度的液体比较所测得的粘度称为“相对粘度”或“条件粘度”,如恩氏粘度等。根据测定方法,粘度一般分为三种:动力粘度、运动粘度和恩氏粘度。 使用方法1、机器一定要保持水平状态2、转子放入样品中时要避免产生气泡,否则测量出的粘度值会降低,避免的方法是将转子倾斜的放入样品中,然后再安装转子,转子不能碰到杯壁和杯底,被测量的样品必须没过规定的刻度。3、再测量不同的样品时,必须保持转子的清洁和干燥,如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水,就会影响测量的准确度4、酸性(PH)最大不能超过2,如果酸性过大应选用特殊转子,使用ULA时要确定好样品量(只需16ml)5、根据测定的粘度范围选择粘度标准液,并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证,或定期校验,以保证测量的准确性.可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品,精度±1%,粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年。6、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上),右手旋转转子,这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝,这样可以延长仪器的使用寿命7、取值要在数值比较稳定时,否则取得的数值会存在较大的误差8、选择转子时,要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围最接近,就选几号。

使用离心机时,注意事项

使用离心机时,请注意这九点!1、为了确保离心效果,仪器需要放置在坚固水平的台面上,工程塑料盖门上不得放置任何物品;样品需要对称放置,并在开机前确保已拧紧螺母。2、使用前应检查转子是否有伤痕、腐蚀等现象,同时应对离心杯做裂纹、老化等方面的检查,发现有疑问立即停止使用,并与厂方联系;开机运转前请务必拧紧转头的压紧螺帽,以免高速旋转的转头飞出造成事故。3、转速设定不得超过限定转速,以确保机器运转。4、使用中如果出现0.00或其他数字,机器不运转,应关机断电,10秒后重新开机,待所设转速显示后,再按运转键,机器将照常运转。5、如需分离样品的比重超过1.2克/立方厘米,限定转速N需要按下式修正:N=NMAX*(1.2/样品比重)1/2,NMAX=转子转速。6、不得在机器运转过程中或转子未停稳的情况下打开盖门,以免发生事故。7、离心杯需要等量灌注样品,切不要使转头在不平衡的状况下运行。8、离心机一次运行不要超过60分钟。9、离心机需要可靠接地;机器不使用,请拔掉电源插头。

运动粘度测试仪的功能原理分享

 运动粘度测试仪又称运动粘度测定仪,运动粘度测定器,全自动运动粘度测定仪是测量透明或不透明流体运动粘度的全自动化测试仪器,采用MCS单片机控制,恒温、测试、打印、粘度管清洗和烘干等过程实现全自动化。  其综合技术居国内,仪器符合GB265-88标准。广泛应用于石油、化工、油田、铁路、科研、计量等部门。该仪器测试结果精度高,重复性和再生性好,操作简单方便。  运动粘度测试仪是测量透明或不透明流体运动粘度的全自动化测试仪器,采用MCS单片机控制,恒温、测试、打印过程实现全自动化。其综合技术居国内,仪器符合GB265-88标准。  运动粘度测定仪广泛应用于石油、化工、油田、铁路、科研、计量等部门。该仪器测试结果精度高,重复性和再生性好,操作简单方便。  下面我们再来了解一下运动粘度测试仪的原理吧。  运动粘度测定仪是根据国家标准《GB/T265-88石油产品运动粘度测定法》设计制造的专用测试仪器,适用于测定液体石油产品的运动粘度。仪器具有计时试样运动时间,自动计算运动粘度的最终结果。  本方法适用于测定液体石油产品(指牛顿液体)的运动粘度,方法是在某一恒定温度下,测定一定体积的液体在重力流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间,粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积,即为该温度下液体的运动粘度。动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体在当前温度的密度所得。