半数以上儿童家具不符合标准 新国标或将适当修改
编者按：自去年八月份开始实施国家强制性标准《儿童家具通用技术条件》之后，儿童家具受到了很多人的关注。日前国家质检总局抽查了61批次儿童家具，其中33批次产品不符合标准的规定，全友等众多知名品牌在列，而全友则发布声明坚称产品合格，主要的争议是在“可接触角”的问题。专家表示对于《新国标》的内容，市场上的确产生了一些质疑，未来行业会对《新国标》进行两条腿走路，一条是继续严格执行，另一条是适当进行修改。 国家质检总局通报33批次儿童家具不符合标准 依据2012年8月开始实施的国家强制性标准《儿童家具通用技术条件》，质检部门2013年首次组织对儿童家具产品开展国家监督抽查。国家质检总局日前通报抽查61批次产品中，有33批次产品不符合标准的规定，全友、多喜爱、sampo松堡王国、我爱我家、花香朵朵等品牌榜上有名。 按国家标准要求，儿童家具为设计或预定供3—14岁儿童使用的家具产品。2013年第四季度，质检部门共抽查了北京、上海、江苏、山东、湖南、广东、四川等7个省、直辖市61家企业生产的61批次儿童家具产品，包括柜类、椅凳类、桌台类、床类等4种产品，对结构安全、有害物质和警示标识等项目进行了检验。抽查发现33批次产品不符合标准的规定，涉及产品木制件甲醛释放量、边缘及尖端、孔及间隙、有两个及以上推拉件的大柜稳定性试验、推拉件强度试验、警示标识等项目。 不合格项目中，产品边缘和尖端、警示标识是主要不合格项，分别占不合格项目总数的48.9%和36.2%。其中，北京有四家企业的床头柜、儿童椅警示标识不合格，佛山市顺德区金喜轩家具实业有限公司一批次“花香朵朵”儿童系列转椅（QE-601#2012-08），向后倾翻试验、产品木制件甲醛释放量项目不合格。质检总局表示，已责成相关省质量技术监督部门按照有关法律法规，对本次抽查中不合格的产品及其生产企业依法进行处理。 全友家私坚称儿童家具质量合格 记者获悉，全友家私有限公司针对广大消费者关心的儿童家具产品质量国家监督抽查质量问题，日前正式做出回应：国家质检总局2013年11月29日发布的《质检总局关于公布2013年36种产品质量国家监督抽查结果的公告》(2013年第159号)表明全友家居的产品质量完全合格。 该公司同时指出，针对全友儿童床头柜产品在2013年8月由上海市质量监督检验技术研究院(国家家具质量监督检验中心)承检的产品质量国家监督抽查检测中涉及产品说明书警示语字体和倒角数据出现2毫米误差的问题，四川省质量技术监督局已在2013年10月15日就按照国家质检总局的安排，委托四川省产品质量监督检验检测研究院对同批次、同型号规格的全友儿童床头柜产品按《儿童家具通用技术条件》和《2013年儿童家具产品质量国家监督抽查实施方案》的规定进行了国家专项抽查复查，四川省产品质量监督检验检测研究院出具的《检验报告》(NO:QG(13)190007)表明：全友儿童床头柜产品的实物质量和产品使用说明书共39项指标均为完全合格。 新国标内容或将进行适当修改 记者发现，这次对儿童品牌的问题抽查很多都是针对床头柜产品的。对于一些不合格床头柜产品来说，在产品正面的“可接触角”没有做到倒角处理，这是不符合《新国标》标准的。此次抽查中，一些床头柜产品正面做了倒角处理，但因为靠墙面的“角”没有进行倒角处理而上了黑榜。 对于“可接触角”的问题，记者咨询了中国家具协会理事长朱长岭，他表示对于《新国标》的内容，市场上的确产生了一些质疑，《新国标》中对可接触角的要求是为了防止儿童在触碰尖角的时候，产生磕碰划伤。对于一些具体的尺寸要求，未来行业会对《新国标》进行两条腿走路，一条是继续严格执行，另一条是适当进行修改，除了执行标准之外，还需要对标准做一些合理的调整，补充和规定。
中科院揭示病原细菌三型分泌系统主调控蛋白分泌机制
编者按：中科院武汉病毒研究所陈士云研究员领导的病原细菌学科组在耶尔森氏菌三型分泌系统主调控蛋白LcrQ分泌机制研究中取得重要进展。 三型分泌系统（TypeIIIsecretionsystem,T3SS）是革兰氏阴性病原细菌重要的毒力系统，研究其调控机制对控制病原细菌的感染具有重要意义。耶尔森氏菌的T3SS由一个毒力质粒编码，是研究T3SS调控及运转机制的重要模式菌株；其中LcrQ蛋白是T3SS主要的负反馈抑制因子，早在1995年就被鉴定参与耶尔森氏菌T3SS的负反馈抑制作用，全局性调控T3SS的表达和分泌。目前已知LcrQ在T3SS诱导条件下被分泌到细菌胞外激活T3SS，但尽管经历了将近20年的研究，LcrQ蛋白如何发挥负调控T3SS的功能以及LcrQ从细菌胞内被分泌到胞外的机制等研究一直没有进展。 该学科组博士生李云龙等通过构建毒力质粒上的基因过表达文库，筛选可以全局性调控T3SS的蛋白，结果发现分泌装置蛋白YscV在其中起到重要作用。通过构建yscV及yscV/lcrQ双缺失突变株等，发现YscV对T3SS的全局性调控作用依赖于LcrQ蛋白，并发现YscV不是通过影响LcrQ蛋白的表达而是直接控制LcrQ蛋白的分泌来实现其调控作用。 进一步的细菌双杂交及Pull-down分析结果均表明，YscV的C末端493-511区域与LcrQ存在直接的相互作用，且该相互作用对LcrQ的分泌是必须的。基于以上结果，提出了依赖于YscV的LcrQ分泌介导的反馈抑制模型。这项研究首次揭示了分泌装置蛋白YscV在主调控蛋白LcrQ分泌过程中的功能，为T3SS负反馈调控机制的深入研究提供了新的思路，同时也为进一步系统阐释T3SS的调控机制提供了重要基础。
室内装修污染超标普遍 封闭1小时检测出五种污染物
摘要：人的一生绝大多数时间生活和工作在室内。室内装修造成的环境污染致人病、残、死亡的现象已经成为了社会问题，室内环境污染被列入“十大杀手”之一。国内外的大量的调查资料都证实了一个令人不安的事实；室内的污染浓度，往往比室外还要严重。 买全装修房，您最关心啥？是材料是否环保，还是室内空气污染是否超标？今后买房，这些您都不用担心了。市建委相关部门将利用高科技仪器，对采用全装修模式建设的商品房进行室内环境检测，检测不合格将不予工程验收。那么，高科技仪器到底咋检测？12月19日，记者随市建委建设工程质量检测中心工作人员，前往一套刚完成的全装修房现场检测。 6成市民不打算做空气质量检测 据调查显示，只有40.5%的网友会考虑做一个室内空气的检测，而近6成的参与调查者觉得无此必要。不过，在调查中，网友普遍反映，虽有检测意愿，但是，上哪里去找检测单位，却很头疼。也有网友跟贴说，自己也曾搜索过装修检测的公司，但是看到五花八门自称是“室内环境检测中心”的网站后，最终还是打消了这个念头。 各国对污染的性质和危害已经做了大量研究和探讨，甲醛污染早已为人们所熟知。多达46.3%的网友表示对甲醛很了解，其次是对苯系物的了解了。而最不为网友熟悉的两种污染物来源是氨与TVOCs，两者均只有7.2%的网友表示对它们有了解。甲醛是一种无色但具有刺激性气味的气体，人们日常使用的装修材料及家具，是造成室内甲醛污染的主要来源。甲醛具有较高毒性，世界卫生组织已将其确定为致癌和致畸形物质。科学研究表明，甲醛的释放期一般为3至15年，消除甲醛是一个长期的过程。苯系物主要来自油漆、天那水、伪劣涂料中，而TVOCs则来自室外空气。 全装修房须经过“环保检测” 今年3月，市建委出台相关规定，今后凡在二环内新开工商品住宅开发项目，必须全部实行全装修。明确提出，全装修住宅工程所用的主要装修材料、设备等，必须符合设计或相关产品质量、环境质量标准的要求，应有相应的质量证明文件，并与样板房相一致。室内环境应达到国家《民用建筑工程室内环境污染控制规范》的要求。 同时，今年出台的其他新规，对全装修房的设计、施工、验收等多环节也提出了明确规范。工程质量分户、分段验收前，要进行防火安全检测和室内环境检测。 室内环境检测取样5种污染物 室内环境验收将在装修完成7天后进行。每个单体工程，必须对总房间数的5%进行室内环境的抽检。记者在现场看到，检测人员在采集室内样本前，将房屋整体封闭一个小时。主要是针对氡、甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物这5种污染物进行取样，从取样到完成数据一般需要5个工作日。检测过程将使用安捷伦气相色谱仪、甲醛分析仪、恒流空气采样泵等高科技仪器。 市建设工程质量检测中心主任魏秀军表示：“只有被抽检的室内环境污染物浓度的全部检测结果都符合要求了，才可判定该全装修房的室内环境质量合格。检测完成后，才可进行全装修的工程验收。没通过验收的房子不能交付使用。” 两大关卡把紧全装修房验收 据介绍，检测人员将全装修住宅的检测，分为材料检测和室内环境综合检测。材料检测一般在装修开始前进行，属于源头性的检测，如果施工单位采用的建筑材料不符合环保要求，肯定不会通过检测。 在装修全部完成后，还要进行一次综合性的室内环境检测，因为在装修过程中如果使用的胶粘剂、涂料等材料不达标，会产生二次污染，只有通过了所有的检测，相关部门才会出具通过验收的检测报告。
构筑舌尖上的中国梦 严格把关食品检测
编者按：12月24日，为期两天的中央农村工作会议在京闭幕。会议提出，用四“最”确保民众舌尖上的安全。会议强调，用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众“舌尖上的安全”。以大食品行业蓬勃发展的前提下，关乎食品质量和品质的食品检测与食品安全追溯领域将迎来井喷式的发展阶段。 投1200万建食品综合检测中心 东青岛即墨市斥资1200万建设的“食品综合检测中心”正式启用。该中心对即墨农业、畜牧、工商、商务、海洋渔业等部门的食品检测资源进行了整合，可实现“统一集中检测、统一发布检测结果”。 该中心位于鹤山路琴岛广场附近，建筑面积3600余平方米，实验室面积3000余平方米，拥有国内外先进仪器200余套。 目前，通过计量认证、授权和实验室认可的检验项目达2366项，涵盖食品、水产品、农产品畜牧产品中的食品添加剂、农药残留、兽药残留、毒害物质、微生物、抗生素、重金属、营养分析、其他无机物及有机物等项目的定性定量检测。将质监、卫生、农业、畜牧等单位的食品检测资源进行整合，可检验项目2366项，检测水平在全省县级市中达到一流水平。 食品检测受追捧 对此，分析人士表示，有关食品安全的监管已经上升到了国家层面，食品检测、种业和化肥等食品安全概念股也引起了市场的关注。 从业绩的角度来看，截至昨日，行业内已披露年报业绩预告的公司有2家，并双双业绩预喜，这两家公司为美亚光电和达华智能，分别预告净利润同比增长最大幅度为35%和20%。 天瑞仪器昨日实现涨停，公司核心产品能量色散X射线荧光光谱技术是一种环保、快速、无损、精确的化学分析技术，已经被广泛用于环境保护、消费品安全、工业测试与分析、政府监管、科学研究等众多领域。据资料显示，在2012年“毒胶囊”事件曝光第一时间，公司抽选市面上三款胶囊类样品进行测试，并形成完整解决方案。同时公司表示将进一步开拓X荧光在重金属污染监测、食品安全等行业和应用领域的应用。 这些充分显示了在当前的食品行业发展水平下，中央及地方各级政府部门已经将食品安全作为一项最重要的工作来落实，而其中食品安全检测与追溯则是控制食品安全的两个最重要突破口，无论政策、舆论、资金还是技术，食品安全检测与追溯领域已经占据了天时地利人和的所有发展要素，迎来行业的井喷式增长只是时间问题。 从行业的角度来看，近年来，中国食品行业各细分行业已进行了多论并购整合，在酿酒、饮料、乳制品、粮油、调味品等细分行业涌现出一批具有国际竞争力的超大型企业集团，产业的集中度不断提高，这就为在食品行业建立全面而系统的食品安全检测与追溯体系提供了很好的行业基础。 检测技术日益成熟 随着各级政府部门对食品安全领域日益重视，我国基本建立起了食品安全检测及食品安全追溯创新理论、技术开发、产业化研究和应用示范的完整链条，虽然与一些国外食品安全检测及物流追溯技术相比，在稳定性、准确性、数据模型等方面还存在一定的差距，但国内检测与追溯行业在中国这个庞大的市场环境下具有先天的快速发展的基础，为企业在追赶国外技术方面提供了很好的前提。 目前，以中国食品行业中小型企业和地方检测机构为主要市场的食品快速检测领域已经发展成熟，初步具备了与国外品牌竞争的能力。如对食品的农药残留、水份、蛋白含量、细菌超标、有效成份等进行快速检测已经成为地方质检机构的常用仪器。 在追溯方面，以云存储和云计算为最新技术支撑的食品安全追溯系统已经成为行业技术的常态，这也为超大型生产企业和行业，甚至是园区应用提供了保障。目前，食品安全追溯领域的瓶颈依然体现在上游原料供应商的分散。目前，我国以农户经营为主体的农业格局依然没有太大变化，小而散的农户经营对食品原料的种植与养殖提出了前所未有的困难，那就是在标准化、源头的数据采集、数据的回收等环节设置了太多的障碍，这对食品安全的全产业链追溯是非常不利的。即使这样，国内的追溯技术供应商从实际情况出发，对作坊式的生产也可以进行有效的监控和数据采集。在2014年4月份举办的“BSFDT2014北京国际食品检测与追溯技术大会”上，将有更多的企业展示并交流最新的检测与追溯技术。
H5N2疫情疑与运输有关 专家呼吁加强监测和研究
编者按：12月25日，河北省保定市焦庄乡朱庄村虎凤养鸡场场主王增虎通过电话告诉《中国科学报》记者。“现在所有鸡都作了无害化处理，养鸡场还处于封锁状态。场内员工也被隔离在养鸡场，预计明年正月十五可以恢复正常运行。” 12月17日，王增虎所在的虎凤养鸡场发生H5N2亚型高致病性禽流感疫情，4000多只鸡受感染死亡。截至目前，疫点周边3公里、疫区周边5公里范围内的活禽全被处理，累计达12.57万只。 “可能是引种运输过程中，某些因素导致H5N2暴发。”12月24日晚间，疫情发生后曾赶赴现场的中国农业科学院哈尔滨兽医研究所禽流感流行病学监测组负责人邓国华副研究员表示，发生疫情的主要是养鸡场主从河北当地种鸡场买的青年鸡，由于种鸡场和涉事的虎凤养鸡场本身没有出现疫情症状，因此可以推断H5N2疫情的暴发可能与运输过程相关。 中国动物疫病预防控制中心主任才学鹏指出，现阶段国内没有针对H5N2疫情的疫苗。对此，邓国华认为：“没有必要针对H5N2研究专门的疫苗。”他表示，禽流感亚型病毒的神经氨酸酶(NA)不是致病的最重要因素，没有必要针对NA研制专门的疫苗，而主要应该考虑血球凝集素(HA)的类型，而目前我国已经有针对HA类型的疫苗。 军事医学科学院微生物流行病研究所病毒室主任秦成峰告诉记者，疫苗主要是用来应对季节性流感的，而且研制疫苗是一个非常复杂的过程，需要评估利益、风险和投入。对于目前这种罕见的病例，研制疫苗并不实际。 虽然近年来发生的H7N9、H6N1以及H5N2疫情具有偶发性，但也提醒人类，在感染动物和人类的过程中，流感病毒本身也在进化和不断适应环境，并在变化中更容易导致人或家禽感染。
疫苗注射致死事件持续升温 难道疫苗监管仅是偶合
编者按：11月下旬以来，湖南、广东、四川等地的婴儿，在接种了深圳康泰生物制品公司出产的乙肝疫苗后，连续发生疑似异常反应，已出现4例死亡病例。国家食药监总局已经下发通知，要求暂停使用康泰生物全部批次重组乙型肝炎疫苗产品。 新华社追问“问题疫苗” 尽管国家食药监总局、国家卫计委已于12月20日下发通知，要求暂停使用深圳康泰公司的全部批次重组乙肝疫苗，前两批次疫苗流向也已公布，但深圳事件发生5天后，涉事批次疫苗流向和批次至今尚未公布。公众的担心和忧虑由此难以消除，还有诸多问题需要进一步追问。 据相关部门通报，17日10时37分，婴儿被注射康泰公司生产重组乙型肝炎疫苗10ug，仅两分钟后，婴儿突发面色紫绀，呼吸不规则，哭声小，68分钟后，抢救无效，患儿临床死亡。 这已不是康泰公司疫苗第一次涉及死亡事故。早在11月25日，湖南就出现了一名婴儿注射乙肝疫苗后发生严重不良反应的病例，所幸患儿经过抢救转危为安；随后，湖南有两名婴儿注射乙肝疫苗后死亡，死亡时间分别是12月6日和12月9日。这三名婴儿注射的乙肝疫苗均由康泰公司生产，涉及批号分别为C201207088、C201207090。 广东急调145万支乙肝疫苗够用3月 22日，广东省疾控中心证实，从11月至今，全省共报告4例疑似接种深圳康泰重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）后死亡病例。目前已全面暂停使用深圳康泰全部批次乙型肝炎疫苗（酿酒酵母），并就地封存。从昨天到今天，145万支乙肝疫苗获调配抵粤，可供未来两到三个月使用。 广东省疾控中心副主任邓惠鸿昨日通报，11月至今，本省中山、江门、深圳、梅州等地，先后发生4例疑似接种深圳康泰重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）后死亡病例，已派出临床、流行病学专家，协助当地卫生部门对这4例病例进行了调查。 其中，中山市病例11月29日经过中山市预防接种异常反应调查诊断专家组调查，诊断结论为重症肺炎，与疫苗接种无关。另外3例正陆续进行尸体解剖以明确死亡原因。由于尸检需要30个工作日才能出具正式报告，目前仍只能列为疑似病例。 据了解，深圳1名新生儿疑似接种深圳康泰重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）后死亡，其接种疫苗批号为c201207086，全省已分发113964支。 为确保本省乙肝疫苗的常规免疫，广东省疾控中心紧急联系有关部门，调剂出145万支乙肝疫苗供广东省使用。该批疫苗于12月22日、23日抵粤，两天内可以配送至全省所有预防接种门诊、产科，即全省122个县（市）3000多个接种点，可满足全省两至三个月的免费乙肝疫苗的正常接种需求。 疫苗监管不能“偶合” 同一企业同一疫苗接连出事，监管部门立即暂停使用该疫苗，并启动公正调查消除公众疑虑，这是最起码的谨慎。试想，如果湖南三名儿童出现严重不良反应后，就立即停用该企业的同类疫苗，深圳这名新生儿是不是就不至于悲剧重演？ 疫苗安全问题关涉公民的生命，兹事体大，出现疑似的安全问题，必须追根究底，举一反三全面筛查，绝不能让下一个孩子再成为试验品。 具体到康泰公司的问题疫苗，有必要启动严格的流程倒查，查一查究竟是生产环节，还是运输环节的问题，有多少批次存在问题，究竟是偶发的问题，还是普遍遭到了污染。 由此有必要追问，企业在疫苗上市前，是否有过硬的质量和有效性检测？企业一再强调的“在质量上严格把关”又是如何落实的？这些都需要一个明确的答案。 除此之外，问题疫苗出现之后，相关部门在应急反应上似乎也有待改进。有消息说，我国已建立疫苗不良反应监测系统，可是在最初一两个孩子注射疫苗死亡后，该监测系统为何未及时作出反应，卫生部门为何没有紧急发出通报，要求各地暂时停用相关品牌疫苗，以至于后来又连续发生两起婴儿死亡悲剧。 疫苗安全应引起重视 几起安全问题是否跟疫苗有关，还需要进一步鉴定和调查。不过，从国内的疫苗行业现状来说，这样的事件或又有着某种必然性。国内的疫苗市场，特别是一类免费疫苗市场，从生产到流通再到接种，都具有高度的封闭化特征。如此格局导致竞争机制不活，技术更新的动力也不足，产品标准、安全标准等的更新一直较慢。 疫苗接种无法做到绝对的安全，但提高相对安全应是政府不断追求的目标。与国外相比，国内疫苗的安全性不仅体现在产品本身，还体现在对疫苗的监管方式和政府责任上。如在德国，疫苗储存运输如同运送生化武器；在日本，所有不良反应事故都必须上报。而在美国，除了建立强大的疫苗不良反应监测系统，更重要的是，建立了脱离商业利益之外的弱者救济体系，无论是个人接种还是群体接种，只要怀疑伤害与接种的疫苗有关的受害者都可申请疫苗伤害救济。 在疫苗安全问题上，国外的经验可为镜鉴。在日本，生产企业应报告所生产的疫苗发生的所有不良反应，而不采用所谓的“安全比率”；在加拿大，一旦疫苗出现质量问题，首先要做的就是召回，加拿大独有的“全国联网医疗数据库”，可以把所有问题疫苗一支不少地找出来。 当然，并不能因为出现死亡病例，就否认疫苗总体安全的判断。但是，已经发生的不幸事件也提醒相关企业和监管部门，尽管不可能做到百分之百的安全，但要拿出百分之百的努力去消弭公众可能产生的担忧和焦虑。在疫苗安全上，政府部门当吸取三聚氰胺事件教训，重视社会情绪，尽快查明事件真相，及时、全面地把所有事件信息告知公众。
