智能型微波消解仪的四种控温方式说明
现在市场上微波消解控温方式主要有红外控温、热电偶控温、铂电阻控温、光纤控温等控温方式。红外控温其工作方式是在一定距离下扫描和监测温度红外数据，系非接触式控温，故其性较差，控温精度不高。 1、热电偶控温通过冷热端电势差测试相对温度，由于易引起天线效应干扰微波场的均匀性，故容易产生电火花导致安全事故。并且在微波场下有自热效应即不能测定罐内实际温度。 2、铂电阻控温利用变化影响铂金导体内自由电子束的电导率技术通过阻抗变化测试热力学温度，输出信号响应，精度较高。但是同样会有天线效应，容易产生电火花导致安全事故。 3、光纤控温采用直接光纤温度测量法，不受微波场影响，可以提供高精度测量，具备信息反馈及时、控温，不存在安全隐患，是目前zui理想的微波消解控温方式。 智能型微波消解仪仪器主要针对农业生态，生物工程，应用于样品消解、萃取、有机合成、浓缩、干燥、蛋白质水解等一系列实验。 1.微波功率0-1500w自动变频输出非脉冲连续微波。 2.高频光纤温度传感器，实时控制并显示反应罐内的温度和升温曲线，范围：-40-300℃。 3.压电晶体压力传感器，实时控制并显示反应罐内的压力和升压曲线，范围：0-1500psi。 4.高压反应罐：zui高压力1500psi，zui高温度300℃，材料PFA、TFM或石英。 5.冷却方式：风冷或水冷，时间小于15分钟。
超声波细胞粉碎机使用的注意事项
超声波细胞粉碎机使用的注意事项如下:温度保护设置点必须比室温或样品温度高5℃以上。当发生温度保护时可按SET健4秒以上，重新设置保护值。设错温度时也可按SET键4秒以上复位。对各种细胞破碎量的多少，时间长短，功率大小，有待用户根据各种不同细胞再摸索确定，选取最JIA值。此仪器输出功率较大，如选用Ф2、Ф3或Ф6变幅杆时，应把功率开得小些，以免变幅杆过载而断裂。使用应有良好的接地。用一定时间后变幅杆末端会被空化腐蚀而毛，可用油石或锉刀锉平，否则会影响工作效果。严禁在变幅杆未插入液体内（空载）时开机，否则会损坏换能器或超声波发生器。变幅杆选择开关的使用变幅杆选择开关是用来匹配不同规格的变幅杆与发生器的频率，阻抗的一致性。如换能器组件的频率与发生器的阻抗不一致时，超声波就不能工作。新仪器或新配变幅杆时，选择开关应打在对应的位置。当变幅杆磨损后可拨动开关至超声工作正常为止，此时档位与变幅杆规格不一定对应。超声波细胞粉碎机的变幅杆选择开关出厂时一般打在与变幅杆相对应的位置，当变幅杆磨损后，用户可自由选择档位至超声工作正常为止，此时档位与变幅杆规格不一定对应。在超声破碎时，由于超声波在液体中起空化效应，使液体温度会很快升高，用户对各种细胞的温度要多加注意。建议采用短时间（每次不超过5秒）的多次破碎，同时可外加冰浴冷却。超声波细胞粉碎机采用无工频变压器的开关电源，在打开发生器机壳后切勿乱摸，以防触电。本仪器性能可靠，一般不易损坏。实践表明：短时间的多次工作，工作时间1-2秒，间隙时间1-2秒，比连续长时间工作的效果要好。为防止液体发热，可设定较长的间隙时间。另外，不间断长时间工作容易形成空载，缩短仪器的使用寿命。超声波细胞粉碎机应安放在干燥，无潮湿、无阳光直射、无腐蚀性气体的地方工作。
使用真空干燥箱的这些注意事项你知道吗？
真空干燥箱是专为干燥热敏性、易分解和易氧化物质而设计的，工作时可使工作室内保持一定的真空度，并能够向内部充入惰性气体，特别是一些成分复杂的物品也能进行快速干燥，采用智能型数字温度调节仪进行温度的设定、显示与控制。 使用注意事项： 1.真空箱外壳必须有效接地，以保证使用安全。 2.真空箱应在相对湿度≤85%RH，周围无腐蚀性气体、无强烈震动源及强电磁场存在的环境中使用。 3.真空箱工作室无防爆、防腐蚀等处理，不得放易燃、易爆、易产生腐蚀性气体的物品进行干燥。 4.真空泵不能长时期工作，因此当真空度达到干燥物品要求时，应先关闭真空阀，再关闭真空泵电源，待真空度小于干燥物品要求时，再打开真空阀及真空泵电源，继续抽真空，这样可延长真空泵使用寿命。 5.干燥的物品如潮湿，则在真空箱与真空泵之间zui好加入过滤器，防止潮湿气体进入真空泵，造成真空泵故障。 6.干燥的物品如干燥后改变为重量轻，体积小（为小颗粒状），应在工作室内抽真空口加隔阻网，以防干燥物吸入而损坏真空泵（或电磁阀）。 7.真空箱经多次使用后，会产生不能抽真空的现象，此时应更换门封条或调整箱体上的门扣伸出距离来解决。当真空箱干燥温度高于200℃时，会产生慢漏气现象（除6050、6050B、6051、6053外），此时拆开箱体背后盖板用内六角扳手拧松加热器底座，调换密封圈或拧紧加热器底座来解决。 8.放气阀橡皮塞若旋转困难，可在内涂上适量油脂润滑。（如凡士林） 9.除维修外，不能拆开左侧箱体盖（6090及6210型除外）以免损坏电器控制系统。 10.真空箱应经常保持清洁。箱门玻璃切忌用有反应的化学溶液擦拭，应用松软棉布擦拭。 11.若真空箱长期不用，将露在外面的电镀件擦净后涂上中性油脂，以防腐蚀，并套上塑料薄膜防尘罩，放置于干燥的室内，以免电器元件受潮损坏，影响使用。 12.真空箱不需连续抽气使用时，应先关闭真空阀，再关闭真空泵电源，否则真空泵油要倒灌至箱内。
无菌均质器正确的使用方法
无菌均质器又叫拍打式均质器，或无菌均质机。无菌均质器使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。无菌均质机一般采用304锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触。无菌均质机具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理，不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性好的要求。无菌均质机也适合肿瘤组织的匀浆，即可得到大量的单细胞，必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞实现柔软的破碎。无菌均质机正确使用步骤：1、把需处理的试品放入无菌均质袋中。2、打开无菌均质机门(可全开启)，将无菌袋开口在关闭无菌均质机门时夹住。3、设定无菌均质机的使用程序(如拍击速度、拍击时间等)，进行拍击均质工作。4、实验完毕后，打开无菌均质机门，取出样品。无菌均质机的使用如果做到以上几点，可以极大延长其使用寿命和使用效果。
双显恒温磁力搅拌器使用方法：
双显恒温磁力搅拌器是在本企业研制生产的磁力搅拌器上增设了可同时进行磁力搅拌和加热,直接读取热板和磁力搅拌速度，设定搅拌速度和热板温度的功能。防磁性铸铝机壳，体积小，噪音低，操作简便，能在较广的速度范围内对液体溶液进行精密稳定的搅拌，是石油、化工、医药卫生、环保、生化实验室、分析室、教育科研的必备工具。使用方法： A：磁力搅拌作用：1.接通电源后，将旋钮A顺时针缓慢直到达到所需的搅拌速度为止。2.指示灯B为搅拌指示，灯亮表示正在搅拌，电机已通电。3.如需观察搅拌速度，请将旋钮C打开至显示窗1有LED发光显示，其次将按钮F按起至转速(SPEED)位置，此时显示窗显示数字为搅拌转速。4.在开启磁力搅拌器时，将待搅拌容器置于顶板中心位置，并缓慢转动调速旋钮，以免发生搅拌子失控现象的发生。B：加热的使用：1.接通电源后，将旋钮C打开至显示窗1有LED发光显示。2.将按钮F按下至温度(TEMP)位置。3.将按钮E按下至设定(ON)位置，此时，显示窗1显示数值为设定温度值，调节旋钮C显示窗1显示的数字为所设定的值。4.将按钮E按起至测量(OFF)位置，此时显示数值为实际温度，如果实际温度低于设定温度，则指示灯D发光，表示热板正在加热，如果实际温度高于设定温度，则产生断续报警音。5.当热板温度加热至设定值时，加热板自动断电，指示灯D熄灭，并产生断续报警音6.请注意：由于热惯性作用，当热板温度达到设定值时，热板断电，但余温仍会使液体温度持续上升2℃左右。五、注意事项： 1.每次完毕请将按钮开关至停止(STOP)位置。2.请将待搅拌容器置于本设备顶板中心位置。3.如发生搅拌子失控现象，请将速度调节开关A关掉，待搅拌子吸在中心位置后再缓慢提高速度。4.请避免使用金属容器或底部过厚以及底部不平容器，否则搅拌能力下降。5.在搅拌粘稠液体时，请适当减少液体体积，并降低速度。
科研实验室无菌操作
（一）无菌操作前的准备工作培养材料接种时的无菌操作过程除上述各项操作外，还需完成以下无菌操作步骤，从而获得接种的无菌培养材料。工作人员无菌操作前需用肥皂刷洗双手及手臂，并用流水冲净，并对手臂**后穿戴好**工作服、工作帽和口罩，更换拖鞋，才能进入无菌操作区。如进入层流操作室进行实验操作，应完成缓冲准备区内的淋浴、一次更换**衣帽、拖鞋；手臂**、二次更换**防护衣帽、手套、拖鞋等；再在风淋区进行无菌风淋后方可进入层流操作室。进入无菌操作区后，再用70%～75%的酒精擦拭双手和前臂，完成无菌操作准备工作。用70%～75%酒精擦洗工作台面后，将已****的实验用品取出，并将操作器械放置在无菌器械支架上，然后开始实验操作。在实验操作过程中，对所有操作器械每次使用后都要进行**，常采用酒精灯火焰灼烧**。（二）无菌操作步骤准备工作完成后，对来自于自然生长条件下的外植体，按上述培养材料**方法**后取出，放入已**的培养皿中，然后置超净工作台酒精灯火焰下方，用**剪刀等器械进行适当分离、切割或其它处理后备用。在酒精灯火焰处将培养容器的瓶塞（盖）轻轻打开，瓶口在灯焰处旋转灼烧，用镊子将培养材料置入培养液上，将镊子在酒精瓶中浸蘸酒精，置酒精灯上灼烧后放回支架，然后迅速灼燎瓶塞（盖）数秒后塞回瓶口。对继代培养材料的无菌操作，需在灯焰处打开瓶塞（盖），继代材料为液体培养细胞时直接用**吸管吸取培养细胞液放入新培养液中；继代材料为固体培养细胞时用**镊子挑取适量材料置新培养液上；继代材料为其他组织时，用**剪刀或其他器械进行培养材料适当切割后，用**镊子将其置于新培养液上（中），然后迅速灼燎瓶塞（盖）数秒后塞回瓶口。
