使用便携式气体检测仪需要注意什么问题?
随着经济的发展和人民生活水平的提高，人们也越来越关注健康安全问题，除了注意日常生活饮食住行的安全外，气体的危害也逐渐被人们重视起来。尤其是工业有毒有害气体，因此很多企业为防护有毒气体采取了很多防护措施，比如在有毒气体环境作业的员工需佩戴相应的防毒面具、防护服，在设备接口、阀门处安装固定式气体检测仪，用便携式气体检测仪定期对特定区域空气中有害气体浓度进行检测记录。 便携式气体检测仪的选择要根据具体情况，选择适合的检测设备，使用时也应该注意一下四大问题： 1、要注意仪器的保养便携式气体检测仪同其他设备一样，也要注意定期的保养，要对其进行不定时的校准和检测，存放在较低温度的环境中，延长其使用寿命。 2、要注意仪器的使用寿命不同的便携式气体检测仪，其使用寿命也不相同，购买时要问清仪器使用寿命，在保质期内使用，个别企业为了节省花销，一台检测仪使用数年不更换，气体检测也只是做样子，最终会害人害己。 3、要注意气体气体对仪器检测的干扰我们在检测气体泄漏时通常使用单一便携式气体检测仪去检测某一种特定的气体，但检测环境中往往不只是存在一种气体，因此我们要注意其他气体是否会对仪器的检测造成干扰使检测结果不准确。 4、要注意便携式气体检测仪检测的浓度范围在检测之前，除了要事先根据经验估算有毒有害气体的种类，还要大概估测一下气体浓度，通过便携式气体检测仪设定报警值进行检测，当气体浓度超出仪器检测范围时，要关闭检测仪，便携式气体检测仪长时间处于超量程的检测状态下会使仪器造成严重损害，会致使其检测不准确或直接报废。 探测部分的原理是当被测可燃性气体浓度超过限定值时，经过放大的桥路输出电压与电路探测设定电压，通过电压比较器，方波发生器输出一组方波信号，控制声，光探测电路，蜂鸣器发生连续声音，发光二极管闪亮，发出探测信号。 从可燃性气体检测仪原理可以看出如果出现电磁干扰会影响探测的信号，出现数据偏差;如果出现碰撞、震动从而造成设备断路会现探测失灵;如果环境过分潮湿或设备进水，也有可能会引起可燃性气体检测仪出现短路，或线路电阻值发生变化，出现探测故障。
为你讲述蓄电池放电测试仪的功能与特点
蓄电池放电测试仪是专门针对蓄电池组进行核对性放电实验、容量测试、电池组日常维护、工程验收以及其它直流电源带载能力的测试而设计。采用醉新的无线通讯技术，通过PC机监控软件可对蓄电池放电过程进行实时监测，监控每节电池的放电过程。蓄电池放电测试仪功耗部分采用新型PTC陶瓷电阻作为放电负载，完全避免了红热现象，安全可靠无污染。蓄电池放电测试仪功耗部分采用新型PTC陶瓷电阻作为放电负载，完全避免了红热现象，安全可靠无污染。蓄电池放电测试仪的功能和特点：1、全自动测控只需设置放电参数，可限电压、限时间、限容量全程控制放电，超限报警∕停机，无需人工干预，自动完成对电池组放电全过程的测控。2、使用“一键飞梭”（旋转鼠标）技术，操作更方便。3、安全高效采用醉新的SOC测控系统和高效的电热元件，高精度恒流控制，放电起始无冲击电流，超温自动保护，安全可靠。4、界面友好 采用进口全天候大屏幕图形LCD，各种环境强、弱光下清晰可见，全中文菜单和提示信息，光标选择操作，实时显示放电电流、电压、时间、容量等测试数据和动态描绘电池组放电U—t曲线，放电过程一目了然。5、数据处理先进 内置超大容量存储器，可存储20次放电的测试数据和曲线；可通过RS232或USB接口上传至PC机，运用本公司开发的随机软件能自动生成可编辑的典型测试报告，便于技术管理和存档。6、使用方便本机设计新颖，小巧轻便，配用新型大电流快速插头，可多机并联扩容使用。
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑效应
2006年，日本科学家山中伸弥（ShinyaYamanaka）教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，将其转变为诱导多能干细胞(inducedpluripotentstemcells,iPSC)。从此后，诱导多潜能干细胞研究领域取得了极大进步，被用于研究人类疾病，目前已经有多项研究进入到临床实验阶段。CRISPR/Cas9基因编辑系统已成为目前最常使用的基因编辑工具，在基因组中生成靶向DNA双链断裂（Doublestrandbreaks,DSBs），再通过内源性细胞DNADSB修复途径进行修复。将CRISPR技术与iPSC技术结合，将模拟疾病发生的突变引入iPSC，或修复iPSC疾病模型中的突变,再分化得到所需要的特定细胞进行研究或疾病治疗，是目前iPSC研究和转化领域的热点。 目前，基于CRISPR/Cas9技术在靶向区域形成DNA双链断裂(DSB)，利用非同源末端连接(Non-HomologousEndJoining,NHEJ)方法导致插入和缺失突变，而微同源性末端连接(Microhomology-MediatedendJoining,MMEJ)则导致可预测缺失。NHEJ和MMEJ统称为诱变末端连接（MutagenicEndJoining，MutEJ），两种修复结果均可导致DNA序列的丢失或增加。与定制修复模板如供体质粒或单链供体寡核苷酸（Single-strandeddonoroligonucleotide，ssODN）结合，利用同源定向修复（Homology-directedrepair,HDR）途径可实现单核苷酸改变。然而基因精确敲入效率低下和适用性有限，需要采用定制ssODN模板进行优化HDR编辑效率。 HDR方式是复杂而精确的，需要同源序列模板，只能发生在细胞G2/S期。NHEJ方式是快速非精确的，过程中可能会随机的引入和去除几个碱基，整个细胞周期都有活跃发生的。有多种策略来提高HDR率，如单独控制DNA修复，细胞周期进程或核酸酶试剂和同源修复模板可用性，但迄今尚无明确证据表明这些策略的协同效应。 日本京都大学iPS细胞研究所的科学家最新研究表明（NatureCommunications，2020），DNADSB修复与细胞周期之间有协同作用，有利于ssOND介导的单核苷酸基因编辑。在iPS细胞中建立了基于GFP到BFP转化的荧光DNA修复测定方法，可视化定量单等位基因和双等位基因靶向过程中DNA修复结果的频率。研究发现，通过特定培养条件和小分子调节DNA修复和细胞周期，可协同增强同源性定向修复（HDR）的频率。但是，高频HDR编辑主要导致双等位基因报告基因系统中纯合突变体的产生，为了在这些条件下生产杂合突变体，这个团队采用了使用混合ssODN修复模板的策略，来保护具有沉默突变的一个等位基因。在内源性常染色体位点应用此协同基因编辑策略，与基线HDR水平相比，精确编辑生成的杂合和纯合突变提高了几倍。 考虑到基因编辑的iPS细胞在细胞治疗中应用，采用符合GMP标准的Maxcyte电转仪测试设定的实验条件，比较正常培养，冷休克，冷休克和N+S条件下DNA修复结果频率，在两种不同供体遗传背景下产生杂合和纯合GFPiPS细胞系。利用Maxcyte电转技术，在冷休克条件下，结合XL413和N+S处理，在杂合GFPiPS细胞的单等位基因编辑过程中，同源性定向修复（HDR）结果达到83.3%，在纯合GFPiPS细胞的双等位基因编辑中，HDR结果达到了96.6%。此外，当采用混合ssODNM和B修复模板编辑纯合GFPiPS细胞时，获得了32.2%的复合杂合子。实验人员由此得出，协同基因编辑导致所有目标基因座上HDR频率提高了几倍，证实了该策略在靶向人类基因组方面的广泛适用性。 5个基因座（KCNH2N588D/N588K,APRTM136T,HES7R25WandPSMB8G201V）上，在XL+N+S处理下32个克隆中获得18-23个具有HDR等位基因（56%-72%总HDR效率）。与N+S联用时，XL413引起的细胞周期停滞对HDR率的影响强于冷休克处理。其他5个基因座(KCNE1 D85N, KCNH2 N45D, SCN5A A1428S,and KCNJ11 T293N/T294M)的编辑效率低由于gRNA活性低。 总之，这些结果证实了，在不同电转仪器和iPS细胞系间，通过细胞周期同步和DNA修复途径调节的协同基因编辑可有效地产生纯合和复合杂合突变克隆。参考图1 图1 研究结论及意义研究人员采用化学和细胞培养条件干预措施，在人iPS细胞ssODN介导的基因编辑过程中，试图使DNA修复结果偏向于HDR。冷休克已被证明在低温下对细胞功能有多种影响，例如细胞代谢减慢，凋亡途径激活，基因表达改变和细胞周期停滞。基因编辑实验中，冷休克可提高HDR效率，但其机制仍不清楚。本研究表明冷休克可减慢细胞周期进程，使细胞处于G2/M期累积，并降低DNA合成速率。另外，冷休克可通过其他细胞周期依赖的效应来表现，如核酸酶稳定性、gRNA结合或DNA裂解动力学和修复中间体的稳定性，翻译后调控和细胞活力。参考图2 图2 细胞周期调节是DNA修复和基因编辑领域中持续不断的研究课题。本研究报道了在iPS细胞中CDC7抑制剂XL413可增强基因编辑。XL413在癌细胞系中在S/G2/M期积聚细胞，在核型正常细胞中阻滞在G1/早S期，与iPS细胞中观察一致的。 研究人员发现，NHEJ抑制剂NU7441和SCR7分别提高了iPS细胞中HDR效率，联合使用时，进一步提高了HDR效率。DNA-PKcs在DSB形成后被特异性激活，并募集NHEJ途径的蛋白组分，包括可连接DNA末端的DNA连接酶IV。作者怀疑利用NU7441抑制DNA-PKcs可能会绕过NHEJ复杂的装配，并允许选择其他替代DNA修复途径，而对于下游利用SCR7抑制DNA连接酶IV，细胞可能已经致力于利用NHEJ或其他替代MutEJ修复。这可能解释，与SCR7处理相比，NU7441具有更高的HDR效率。研究人员第一次报告细胞周期同步和DNA修复途径调节对精确基因编辑有协同影响。 使用本研究的方法，在不同电转平台间，协同基因编辑作用结果相似的。在纯合GFPiPS细胞的双等位基因编辑中，与NEPAGene电转仪HDR48.9%比，Maxcyte具有更高的效率，HDR结果达到了96.6%,编辑效率高了2倍。与以前报道一致，通过精确地单等位基因编辑形成的单个HDR等位基因主要与第二等位基因中插入缺失配对。因此，采用混合ssODN策略来创建可防止Cas9再裂解的复合杂合突变等位基因，当采用混合ssODNM和B修复模板编辑纯合GFPiPS细胞时，Maxcyte获得的复合杂合子比NEPAGene高了2.9倍（32.2%vs11.2%）。考虑到基因模型的内源性靶标，在多个基因座上实验产生纯合和复合杂合突变，结果证明协同基因编辑始终将HDR结果频率提高到基线HDR水平的几倍。 总之，研究人员建立了一个双等位基因报告系统，该系统能够解决特定的等位基因DNA修复结果，并定义了协同基因编辑条件，可使用冷休克，细胞周期同步和DNA修复调节来提高HDR和HDR/MutEJ比率。利用高效的双等位基因修饰方式，展示了产生复合杂合iPS细胞系的策略。根据研究结果可预测，提高双等位基因编辑结果的可靠性将极大地促进显性和隐性遗传疾病模型的产生，结合符合GMP标准的转染技术，甚至可能促进使用人iPSC细胞疗法的临床开发。 关于Maxcyte公司Maxcyte是一家临床阶段细胞免疫治疗和生命科学公司，是细胞疗法领域早期的先驱公司之一，总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡。作为一家全球运营的生物科技公司，利用专利性的非病毒细胞工程平台，即流式电转技术平台，为全球生物医药行业的合作伙伴赋能，帮助客户开发创新性的细胞疗法，来满足病人对先进细胞疗法的需求。利用MaxcyteExPERT电转平台结合基因编辑手段安全高效可高度重复地对人体原代细胞进行遗传改造，在符合临床使用的严格标准前提下，用于治疗遗传性疾病和癌症。Maxcyte具有全球技术支持网络，目标是帮助合作伙伴释放它们产品的所有潜能。Maxcyte已被全球范围内用户认可，全球前十制药公司都采用Maxcyte技术平台进行药物研发，欧美主要基因编辑和细胞治疗公司与Maxcyte合作进行新型的基因和细胞治疗产品开发，如Allogenetherapeutics，Editasmedicine，CRISPRTherapeutics，Precisionbiosciences和Kitepharma等。多个顶级学术研究机构采用Maxcyte技术研究哺乳动物细胞和干细胞，如日本京都大学iPS细胞研究所（CIRA）和美国宾夕法尼亚大学。
依客思LED防爆灯怎么安装
依客思LED防爆灯是一款特种照明灯具；它的功率及使用范围比较特殊；一般防爆led灯安装也有标准的，不是像我们普通的灯具一样，接上220V市电就可能了；哪么防爆led灯怎么安装才能符合要求呢？下面由浙江依客思电气有限公司-陈敏为您详细介绍一下：1、 依客思LED防爆灯首先要看您的灯具是采用什么方工进线的；有些客户采用串联的方式；有些客户采用并联的方式；无论什么样的方式；首先要计算主电源线的电流是否符合你需要安装灯具的要求。2、 依客思LED防爆灯电源接线处的电线必须要接牢固，防止胶落或松动产生火花。3、 依客思LED防爆灯布线需要采用钢管或防爆软管进行布线；电线不能外露。4、 依客思LED防爆灯电线接线处是需要防爆接线盒进行转换；不能直接采用电工胶。5、 依客思LED防爆灯墙面弯头的地方需要采用防爆穿线盒设计。6、 依客思LED防爆灯电源开关是需要安装防爆照明开关；而且防爆照明开关进线口也是需要采用钢管或防爆软管进线的。7、 依客思LED防爆灯主电源控制箱也是需要采用防爆控制箱或防爆动力配电箱设计，不能使用普通箱体。以上几点是标准中重要的几点要求；更详细的安装步骤及注意事项，可以直接来电我司详细咨询；我司工程部相关人员也可以在现场为您指导。
科学家首次破译同源四倍体紫花苜蓿基因组
“牧草之王”紫花苜蓿是世界上最重要的牧草作物。但由于紫花苜蓿是同源四倍体，异花授粉。这极大阻碍了其基因密码的破译和新品种培育。 5月19日，《自然—通讯》在线发表我国地方特有品种新疆大叶紫花苜蓿的四倍体基因组，并成功将四倍体基因组组装到了32条染色体上。 中科院昆明动物研究所博士生陈海涛为论文第一作者，西北工业大学教授邱强和王文，以及中科院西双版纳植物园研究员陈江华为论文共同通讯作者。 随着我国城乡居民生活水平的不断提高，对牛羊等草食动物的畜产品的消费需求不断增长。而激增的家畜养殖对优质牧草，特别是紫花苜蓿的需求极大增加。然而，我国每年仅能生产200多万吨优质紫花苜蓿，距离500万吨的需求仍存在巨大缺口。长期以来，紫花苜蓿高度依赖进口，其中优质苜蓿占牧草进口总量的80%以上。此外，国内尚缺乏自主知识产权的优质紫花苜蓿品种资源，优质苜蓿种子大量依靠进口。 参与该项研究的广东三杰牧草生物科技有限公司致力于从源头解决我国紫花苜蓿优良新品种培育和种业安全问题，布局了牧草种质“育—繁—推”和牧草产品“种植—加工—销售”产学研结合的完整草业产业链。此次通过联合国内数家单位攻关，获得了高质量的紫花苜蓿基因组图谱。 在此基础上，该团队进一步开发出基于CRISPR/Cas9的高效的基因编辑技术体系，成功培育获得了一批多叶型紫花苜蓿新材料，其杂交后代表现出稳定的多叶型性状且不含转基因标记。该编辑技术在不导入外源基因的情况下，能精准地定点获得作物突变体，大大加快育种速度。 MsPDS基因突变体表现出矮小和白化表型。西北工业大学供图 该成果的完成将让实施紫花苜蓿分子育种策略成为可能，从而为加快我国优质苜蓿品种培育和牧草产业发展提供重要科技支撑。 基因编辑MsPALM1基因表现出多叶性状。西北工业大学供图 据悉，该成果的相关关键技术已申报发明专利；多叶型紫花苜蓿新种质已获得我国农业农村部中间试验批文，后续将根据法律法规逐步申报新品种与商品化推广。
新型冠状病毒肺炎细胞因子风暴检测方案Ella Simple ELISA技术
新型冠状病毒细胞因子风暴特点新冠状病毒引起细胞因子风暴综合征（CytokineStormSyndrome，CSS），导致多器官功能不全（MOF），因而重症患者预后不良。须在临床治疗及药物临床实验中，进行细胞因子风暴快速，准确检测。1月24日，顶级医学杂志柳叶刀在线发表曹彬教授和王建伟教授文章，系统阐述武汉新型冠状病毒感染病人临床特点，详细报道了新型冠状病毒引起的细胞因子风暴特点：1） 初期：IL1B,IL1RA,IL7,IL8,IL9,IL10,basicFGF,G-CSF,GM-CSF,IFN-γ,IP10,MCP1,MIP1A,MIP1B,PDGF,TNFα和VEGF，均有升高。IL5,IL12p70,IL15,Eotaxin,RANTES无改变。2） ICU（重症）和非-ICU病人（轻症）比较：IL2,IL7,IL10,GCSF,IP10,MCP1,MIP1A,TNFα升高。 3） 机制：IL1B,IFNγ,IP10,MCP1激活Th1,G-CSF,IP10,MCP1,MIP1A,TNFα与疾病严重程度相关。抑制免疫的Th2细胞因子IL-4,IL-10也升高。华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸与危重症医学科魏双等总结了29例新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者资料，发现炎症因子IL-2R，IL-6，CRP升高，且强调L-2R和IL-6与传统指标（淋巴细胞计数和hs-CRP）相比，在预测病情严重程度方面具有一定的优势。由于IL-2R、IL-6表达水平与病情的严重程度有明显的相关性，病情越重，表达水平越高，因此这两项指标有望用来预测患者的预后。二、 EllaSimpleELISA技术特点EllaSimpleELISA技术将微流控、自动化检测、超敏荧光检测技术整合，彻底颠覆了传统的ELISA技术。传统ELISA问题：1. 过多手工操作，需要大量检测人员2. 步骤多，结果偏差大3. 动态范围窄：2-3个数量级无法覆盖病人样本浓度范围4. 无法同时进行多因子检测，多因子工作量巨大Luminex检测技术问题：1. 过多手工操作，需要大量检测人员2. 步骤多，结果偏差大3. 多因子检测时，因为交叉反应，导致灵敏度降低1-2个数量级EllaSimpleELISA技术特点：1. 全程自动化，无需检测人员值守1）无需手工包被抗体；2）无需手工洗涤；3）无需手工加入检测抗体4）无需手工加入荧光试剂；5）无需手工绘制标准曲线；6）无需手工计算浓度2. 最快速：从样本前处理到结果1.5小时3. 灵敏度高：可以达到亚pg/ml4. 动态范围宽：5个数量级，从亚pg/ml到数千pg/ml，全范围覆盖细胞因子风暴5. 最准确：全自动化检测，产生最准确的结果6. 通量灵活7.因子X32样本；4因子X16样本；4因子X32样本；1因子X72样本 三、EllaSimplePlex新型冠状病毒肺炎细胞因子风暴检测产品
